L’évaluation des demandes d’accès précoce à des médicaments comprend par nature une forme d’incertitude. En effet, elle repose notamment sur l’appréciation de la présomption d’innovation et non sur la démonstration de cette innovation. Afin de définir les données minimales requises pour confirmer ou réfuter le bénéfice clinique supplémentaire du traitement par rapport aux alternatives disponibles et ainsi limiter la prise de risque pour les patients, la Haute Autorité de santé (HAS) actualise sa doctrine d’évaluation.
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Renouvellement des membres de la commission d’évaluation des technologies de santé diagnostiques, pronostiques et prédictives (CEDiag)
La HAS recherche des professionnels de santé, des méthodologistes et des patients/usagers pour constituer la commission d’évaluation des technologies de santé diagnostiques, pronostiques et prédictives (CEDiag). Cette commission, créée en 2023, a pour vocation d’évaluer toutes les technologies de santé à visée diagnostiques, pronostiques et prédictives, qu’elles soient des actes professionnels, des médicaments à visée…
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